Tirzepatid
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist (zugelassen)
Auch bekannt als: Mounjaro, Zepbound
Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit stärkerer Gewichtsreduktion als reine GLP-1-Agonisten (bis ~22,5 %) und als erstes Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit bei obstruktiver Schlafapnoe.
stark belegt
Aktiviert gleichzeitig GIP- und GLP-1-Rezeptoren: synergistische Insulinsekretion, starke Appetithemmung und verbesserte Fettverarbeitung – stärker als die alleinige GLP-1-Aktivierung.
Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit ausgeprägten metabolischen Effekten (Gewicht, Insulinsensitivität). Anti-Aging-Bezug über Reduktion kardiometabolischer Alterskrankheits-Treiber – Healthspan, nicht belegte Lebensverlängerung.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Gewichtsreduktion · Humanstark belegt
- Glykämie (Typ-2-Diabetes) · Humanstark belegt
- Schlafapnoe (AHI) · Humanmoderat
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 – Jastreboff et al., NEJM 2022;387:205–216 | 2.539 (Adipositas, ohne Diabetes) | RCT, doppelblind, placebokontrolliert | 72 Wochen | Körpergewicht | −16,0 / −21,4 / −22,5 % (5/10/15 mg) vs −2,4 %; ≥ 5 % bei 91–96 % | GI-Nebenwirkungen |
| SURPASS-2 – Frías et al., NEJM 2021;385:503–515 | 1.879 (Typ-2-Diabetes) | RCT, aktiv-kontrolliert (vs Semaglutid 1 mg) | 40 Wochen | HbA1c, Gewicht | überlegene HbA1c- und Gewichtssenkung | offene Komparator-Dosis |
| SURMOUNT-OSA – Malhotra et al., NEJM 2024;391:1193–1205 | 469 (Adipositas + OSA) | 2 RCTs, placebokontrolliert | 52 Wochen | Apnoe-Hypopnoe-Index | AHI −47,7 % / −56,2 %; erste medikamentöse OSA-Wirksamkeit | Surrogat (AHI) |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Übelkeit/GI-Beschwerden, selten Pankreatitis/Gallenwege; Muskelmasse beachten.
C-Zell-Tumoren (Nagerdaten).
medulläres Schilddrüsenkarzinom / MEN2.
- Langzeit-kardiovaskuläre Outcomes (SURMOUNT-MMO)
- Muskelmasse-Erhalt
- Jastreboff AM et al. SURMOUNT-1. NEJM 2022;387:205–216. · 10.1056/NEJMoa2206038
- Frías JP et al. SURPASS-2. NEJM 2021;385:503–515. · 10.1056/NEJMoa2107519
- Malhotra A et al. SURMOUNT-OSA. NEJM 2024;391:1193–1205. · 10.1056/NEJMoa2404881
Was ist Tirzepatid?
Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit stärkerer Gewichtsreduktion als reine GLP-1-Agonisten (bis ~22,5 %) und als erstes Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit bei obstruktiver Schlafapnoe.
Wie wirkt Tirzepatid?
Aktiviert gleichzeitig GIP- und GLP-1-Rezeptoren: synergistische Insulinsekretion, starke Appetithemmung und verbesserte Fettverarbeitung – stärker als die alleinige GLP-1-Aktivierung.
Wie gut ist Tirzepatid belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „stark belegt“. Es liegen 3 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist Tirzepatid in Österreich und der EU zugelassen?
Zugelassenes Arzneimittel: Mounjaro (Typ-2-Diabetes, FDA Mai 2022), Zepbound (Adipositas 2023; obstruktive Schlafapnoe Dez. 2024). Erster zugelassener dualer Inkretin-Agonist.
Welche Nebenwirkungen sind für Tirzepatid bekannt?
Übelkeit/GI-Beschwerden, selten Pankreatitis/Gallenwege; Muskelmasse beachten.
Tirzepatid wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten