Retatrutid
Tripel-Agonist GLP-1/GIP/Glukagon
Auch bekannt als: LY3437943
First-in-Class-Tripelagonist (GLP-1/GIP/Glukagon) mit den bislang höchsten Gewichtsverlust-Werten überhaupt in einer Phase-2-Studie (bis −24,2 %). Noch nicht zugelassen – die Phase-3-Bestätigung steht aus.
moderat
Aktiviert drei Rezeptoren gleichzeitig: GLP-1 und GIP (Appetit/Insulin) plus Glukagon (gesteigerter Energieverbrauch/Lipolyse) – was den außergewöhnlichen Gewichtsverlust erklärt.
Triple-Agonist (GIP/GLP-1/Glukagon) mit starker Gewichts-/Stoffwechselwirkung. Plausibler Healthspan-Bezug über kardiometabolische Risikoreduktion; Outcome-/Longevity-Daten ausstehend.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Gewichtsreduktion (Phase 2) · Humanmoderat
- Phase-3-Bestätigung / Zulassung · —keine Daten
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 2 – Jastreboff et al., NEJM 2023;389:514–526 | 338 (Adipositas) | RCT, doppelblind, placebokontrolliert | 48 Wochen | Körpergewicht | bis −24,2 % (12 mg) vs −2,1 % Placebo | Phase 2, mittelgroß |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
GI-Nebenwirkungen, dosisabhängiger Herzfrequenzanstieg, in Studien höhere Abbruchrate.
Glukagon-Komponente (Glukose/Stoffwechsel) beobachten.
(voraussichtlich) medulläres Schilddrüsenkarzinom.
- finale Phase-3-Daten (TRIUMPH)
- Langzeitsicherheit der Glukagon-Komponente
- Jastreboff AM et al. Retatrutide Phase 2. NEJM 2023;389:514–526. · 10.1056/NEJMoa2301972
Was ist Retatrutid?
First-in-Class-Tripelagonist (GLP-1/GIP/Glukagon) mit den bislang höchsten Gewichtsverlust-Werten überhaupt in einer Phase-2-Studie (bis −24,2 %). Noch nicht zugelassen – die Phase-3-Bestätigung steht aus.
Wie wirkt Retatrutid?
Aktiviert drei Rezeptoren gleichzeitig: GLP-1 und GIP (Appetit/Insulin) plus Glukagon (gesteigerter Energieverbrauch/Lipolyse) – was den außergewöhnlichen Gewichtsverlust erklärt.
Wie gut ist Retatrutid belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist Retatrutid in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel (Stand Mitte 2026); Phase-3-Programm TRIUMPH läuft. Mögliche Zulassung frühestens ~2026/2027.
Welche Nebenwirkungen sind für Retatrutid bekannt?
GI-Nebenwirkungen, dosisabhängiger Herzfrequenzanstieg, in Studien höhere Abbruchrate.
Retatrutid wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten