PEPTIDBIBEL

Stoffwechsel & Inkretine

Liraglutid

GLP-1-Rezeptoragonist (zugelassen)

Auch bekannt als: Victoza, Saxenda

Täglicher GLP-1-Rezeptoragonist der ersten Generation, zugelassen für Diabetes und Gewichtsmanagement. Wirksam, aber geringerer Gewichtsverlust als die neueren Wochen-/Multiagonisten.

stark belegt

Steckbrief
Ziel
GLP-1-Rezeptor
Applikation
s.c. täglich
Indikation
Typ-2-Diabetes (Victoza), Adipositas (Saxenda)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Zugelassenes Arzneimittel (FDA/EMA); inzwischen auch als Generikum verfügbar.
Wirkmechanismus

GLP-1-Analog mit Fettsäure-Acylierung (Albuminbindung → ~13 h Halbwertszeit): Insulinsekretion glukoseabhängig ↑, Glukagon ↓, Magenentleerung verzögert, Appetit ↓.

GLP-1-RezeptorAppetit ↓Insulin ↑
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Metabolisch wirksame Peptide (z. B. GLP-1/GIP-Agonisten) verbessern Insulinsensitivität, Gewicht und kardiometabolisches Risiko und greifen in die Nährstoff-Sensorik ein – einen der best-belegten Treiber von Alterskrankheiten. Der Anti-Aging-Bezug läuft hier vor allem über Risikoreduktion (Healthspan); kausale Lebensverlängerung ist nicht belegt, kardiovaskulärer Nutzen aber teils gezeigt.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Glykämie (T2D) · Humanstark belegt
  • Gewichtsreduktion · Humanmoderat
  • Kardiovaskulär (LEADER) · Humanmoderat
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
LEAD / SCALE / LEADERRCTMonate–JahreHbA1c, Gewicht, MACEbessere Glykämie, moderater Gewichtsverlust, kardiovaskulärer Nutzentägliche Injektion, GI-Nebenwirkungen
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Suchtreduktion, neuroprotektive Effekte (in Erprobung)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Verschreibungspflichtig; s.c. täglich, einschleichend. Ärztliche Anwendung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

Übelkeit/GI, selten Pankreatitis.

Theoretische Risiken

C-Zell-Tumoren (Tierdaten).

Kontraindikationen / Vorsicht

medulläres Schilddrüsenkarzinom (Anamnese/MEN2).

Offene Fragen
  • Stellenwert neben Wochen-Agonisten
Quellen
  • LEAD-/SCALE-/LEADER-Programm zu Liraglutid (Novo Nordisk). · Trials
Häufige Fragen
Was ist Liraglutid?

Täglicher GLP-1-Rezeptoragonist der ersten Generation, zugelassen für Diabetes und Gewichtsmanagement. Wirksam, aber geringerer Gewichtsverlust als die neueren Wochen-/Multiagonisten.

Wie wirkt Liraglutid?

GLP-1-Analog mit Fettsäure-Acylierung (Albuminbindung → ~13 h Halbwertszeit): Insulinsekretion glukoseabhängig ↑, Glukagon ↓, Magenentleerung verzögert, Appetit ↓.

Wie gut ist Liraglutid belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „stark belegt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist Liraglutid in Österreich und der EU zugelassen?

Zugelassenes Arzneimittel (FDA/EMA); inzwischen auch als Generikum verfügbar.

Welche Nebenwirkungen sind für Liraglutid bekannt?

Übelkeit/GI, selten Pankreatitis.

Im Themenüberblick

Liraglutid wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten