PEPTIDBIBEL

Stoffwechsel & Inkretine

GLP-1

Inkretin-Hormon (körpereigen)

Auch bekannt als: Glucagon-like peptide-1

Das körpereigene Inkretinhormon, dessen Signalweg die moderne Adipositas-/Diabetestherapie revolutioniert hat. Natives GLP-1 wird zu schnell abgebaut – daher die stabilisierten Analoga (Semaglutid usw.).

moderat

Steckbrief
Herkunft
intestinale L-Zellen
Rezeptor
GLP-1-Rezeptor
Abbau
durch DPP-4 (sehr kurze Halbwertszeit)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Körpereigenes Hormon; Grundlage der zugelassenen GLP-1-Rezeptoragonisten.
Wirkmechanismus

Aktiviert den GLP-1-Rezeptor: glukoseabhängige Insulinsekretion ↑, Glukagon ↓, verzögerte Magenentleerung, zentrale Appetithemmung. Sehr kurze Halbwertszeit durch DPP-4-Abbau.

GLP-1-RezeptorInsulin ↑ / Glukagon ↓Appetit / Magenentleerung
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Metabolisch wirksame Peptide (z. B. GLP-1/GIP-Agonisten) verbessern Insulinsensitivität, Gewicht und kardiometabolisches Risiko und greifen in die Nährstoff-Sensorik ein – einen der best-belegten Treiber von Alterskrankheiten. Der Anti-Aging-Bezug läuft hier vor allem über Risikoreduktion (Healthspan); kausale Lebensverlängerung ist nicht belegt, kardiovaskulärer Nutzen aber teils gezeigt.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Glukose / Appetit (Physiologie) · Humanmoderat
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Etablierte PhysiologieGlukose, Insulin, SättigungGrundlage der Inkretintherapienatives Peptid therapeutisch zu kurzlebig
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Grundlage der Appetit-/Gewichtswirkung (siehe Analoga)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Natives GLP-1 ist therapeutisch ungeeignet (Sekunden-/Minuten-Halbwertszeit); siehe Analoga.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

physiologisch.

Theoretische Risiken

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
Quellen
  • Standard-Endokrinologie zum Inkretinsystem (GLP-1). · Lehrbuch
3D-Struktur
GLP-1(7-36)
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Häufige Fragen
Was ist GLP-1?

Das körpereigene Inkretinhormon, dessen Signalweg die moderne Adipositas-/Diabetestherapie revolutioniert hat. Natives GLP-1 wird zu schnell abgebaut – daher die stabilisierten Analoga (Semaglutid usw.).

Wie wirkt GLP-1?

Aktiviert den GLP-1-Rezeptor: glukoseabhängige Insulinsekretion ↑, Glukagon ↓, verzögerte Magenentleerung, zentrale Appetithemmung. Sehr kurze Halbwertszeit durch DPP-4-Abbau.

Wie gut ist GLP-1 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist GLP-1 in Österreich und der EU zugelassen?

Körpereigenes Hormon; Grundlage der zugelassenen GLP-1-Rezeptoragonisten.

Welche Nebenwirkungen sind für GLP-1 bekannt?

physiologisch.

Im Themenüberblick

GLP-1 wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten