TB-500
Thymosin-β4-Fragment (Ac-LKKTETQ, AS 17–23)
Auch bekannt als: TB500, Thymosin Beta-4 (17-23)
Synthetisches, aktinbindendes Fragment des körpereigenen Thymosin β4. Wie beim Mutterprotein ist die präklinische Basis groß (Wundheilung, Herz, Nerv), direkte Humanevidenz aber sehr begrenzt.
begrenzt
Trägt die aktin-sequestrierende Domäne (LKKTETQ) von TB4: reguliert das Zytoskelett, fördert Zellmigration, Angiogenese und Gewebereparatur und wirkt antiinflammatorisch. In Tiermodellen zudem neuroprotektiv (Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall).
Regenerative Peptide fördern Gewebeheilung, Angiogenese und Umbau der extrazellulären Matrix. Das adressiert eher den funktionellen Verlust von Reparatur- und Regenerationskapazität im Alter als einen klassischen Lebensspannen-Mechanismus – mechanistisch plausibel als Healthspan-Faktor.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Gewebereparatur (präklinisch) · Tierbegrenzt
- Neuroprotektion (präklinisch) · Tierpräklinisch
- Wirksamkeit beim Menschen · —keine Daten
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Scoping Review TB4/TB-500 – Appl Sci 2026;16:6202 | 1.772 Records → 80 Studien | Scoping Review (PubMed/EuropePMC/CT.gov) | bis 03/2026 | Verteilung/Qualität der Evidenz | überwiegend präklinisch; nur begrenzte, indirekte Humanevidenz | kaum direkte Humanstudien zu TB-500 |
| Wichtige Abgrenzung: Humanstudien betreffen Thymosin β4, nicht TB-500 | — | Einordnung | — | Übertragbarkeit | Die vorhandenen Phase-2-RCTs verwendeten das vollständige 43-Aminosäuren-Protein Thymosin β4 als Augentropfen bzw. topisch — nicht das injizierte TB-500-Fragment. Ergebnisse sind daher nicht auf TB-500 übertragbar. | andere Substanz, andere Applikationsform |
| Modell | Dosis (Studie) | Dauer | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Wund-/Herz-/Muskel-/Nervenmodelle | — | — | beschleunigte Heilung, Angiogenese; Neuroprotektion in TBI-/Schlaganfallmodellen |
| Zelltyp | Intervention | Ergebnis |
|---|---|---|
| Endothel/Fibroblasten | TB-500 / TB4 | Aktin-Regulation, Migration, Angiogenese |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Humansicherheit kaum untersucht; Graumarkt-Reinheit unsicher.
Angiogenese-Förderung ist tumorbiologisch relevant.
Profisport (WADA-verboten); Vorsicht bei aktiver Tumorerkrankung.
- kontrollierte Humanstudien
- Ausgang der FDA-PCAC-Bewertung 2026
- Langzeitsicherheit
- Scoping Review: Thymosin β4 und TB-500 in Geweberegeneration. Appl Sci 2026;16(12):6202. · 10.3390/app16126202
- Goldstein AL et al. – Thymosin β4 (Mutterprotein), Gewebereparatur. · Review
Was ist TB-500?
Synthetisches, aktinbindendes Fragment des körpereigenen Thymosin β4. Wie beim Mutterprotein ist die präklinische Basis groß (Wundheilung, Herz, Nerv), direkte Humanevidenz aber sehr begrenzt.
Wie wirkt TB-500?
Trägt die aktin-sequestrierende Domäne (LKKTETQ) von TB4: reguliert das Zytoskelett, fördert Zellmigration, Angiogenese und Gewebereparatur und wirkt antiinflammatorisch. In Tiermodellen zudem neuroprotektiv (Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall).
Wie gut ist TB-500 belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 2 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist TB-500 in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; FDA-Bulk-Kategorie 2 (2023, nicht zur Rezeptur zugelassen), WADA-verboten. Im Juli 2026 stand TB-500 – zusammen mit BPC-157, Semax und MOTS-c – auf der Tagesordnung des FDA-Beratungsausschusses (PCAC) zur Compounding-Bewertung.
Welche Nebenwirkungen sind für TB-500 bekannt?
Humansicherheit kaum untersucht; Graumarkt-Reinheit unsicher.
TB-500 wird hier eingeordnet: Peptide für Regeneration und Heilung — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten