BPC-157
Synthetisches Pentadecapeptid (Magen-Schutz-Peptid)
Auch bekannt als: Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736
Eines der meistdiskutierten „Heilpeptide“ mit über 100 präklinischen Studien zu Sehnen-, Band-, Muskel- und Darmheilung – aber bis heute praktisch ohne kontrollierte Humanstudien. Die Kluft zwischen Tierdaten und Humanbeleg ist hier das zentrale Thema.
begrenzt
Steigert die Expression des Wachstumshormon-Rezeptors in Fibroblasten und aktiviert VEGFR2/NO-abhängige Angiogenese; moduliert Wachstumsfaktoren (FAK-Paxillin, EGR-1), senkt inflammatorische Zytokine und stabilisiert die gastrointestinale Mukosa. Im Tier zudem Hinweise auf Modulation des Dopamin-, Serotonin- und GABA-Systems.
BPC-157 fördert Angiogenese und Gewebeheilung und beeinflusst die Darm-Hirn-Achse/Darmbarriere – der Bezug betrifft eher Regenerationskapazität und Dysbiose als einen Lebensspannen-Mechanismus. Humanevidenz begrenzt.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Sehnen/Bänder/Muskel (präklinisch) · Tierbegrenzt
- Gastrointestinale Heilung (präklinisch) · Tierbegrenzt
- Wirksamkeit beim Menschen · Human – keine einzige abgeschlossene RCTpräklinisch
- Sicherheit beim Menschen · Human – nur Fallserien, n < 30 gesamtpräklinisch
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vasireddi et al., systematischer Review (HSS J / AJSM 2025) | 544 Abstracts → 36–39 Studien | systematischer Review (PRISMA) | 1993–2024 | Wirksamkeit/Sicherheit | 35 präklinisch, nur 1 Humanstudie; rät von klinischer Anwendung ab | fehlende RCTs |
| Knieschmerz-Fallserie (retrospektiv) | 12 Patienten | Fallserie, keine Kontrolle | 6–12 Monate | subjektive Schmerzlinderung | 7/12 berichten > 6 Mon. Linderung (intraartikulär 2–4 µg) | keine Kontrolle/Verblindung, Placebo-Effekt |
| i.v.-Sicherheits-Pilotstudie – PubMed 40131143 (2025) | 2 | offene Pilotstudie, keine Kontrolle | einmalige Infusion | Verträglichkeit, unerwünschte Ereignisse | bis 20 mg i.v. ohne beobachtete Nebenwirkungen; erlaubt keine Wirksamkeitsaussage | n = 2, keine Kontrolle, keine Verblindung |
| Phase-1-Sicherheitsstudie NCT02637284 (PCO-02/Bepecin) | 42 geplant | Phase 1, placebokontrolliert | — | Sicherheit, Pharmakokinetik | Ergebnisübermittlung 2016 zurückgezogen; nie publiziert — die pharmakokinetischen Basisdaten am Menschen fehlen bis heute | abgebrochen, keine Daten öffentlich |
| Phase-2-Studie Hamstring-Verletzung NCT07437547 | — | randomisiert, placebokontrolliert | laufend | Heilung nach Muskelverletzung | registriert, bislang keine publizierten Ergebnisse | Ergebnis offen |
| Interstitielle Zystitis – Lee et al., Altern Ther Health Med 2024;30:12–17 | 12 Patienten | Pilotstudie, unkontrolliert | — | Symptomscore | 80–100 % Symptomreduktion (intravesikal) | unkontrolliert, klein |
| IV-Sicherheit – Lee & Burgess, 2025 (PMID 40131143) | 2 Gesunde | Pilot-PK/Sicherheit | 2 Tage | Verträglichkeit, PK | bis 20 mg i.v. gut vertragen; Plasma < 24 h zurück zur Baseline | nur 2 Personen, keine Wirksamkeit |
| Modell | Dosis (Studie) | Dauer | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Sehnen-/Band-/Frakturmodelle (Ratte) | µg–mg/kg-Bereich | Wochen | verbesserte Heilung/Biomechanik; teils vergleichbar mit Knochenmark/Graft |
| GI-Ulkus/Fistel/Colitis-Modelle | variabel | — | Mukosaheilung, Fistelverschluss, weniger Entzündung |
| Zelltyp | Intervention | Ergebnis |
|---|---|---|
| Endothel/Fibroblasten | BPC-157 | ↑ Angiogenese, Zellmigration, GH-Rezeptor-Expression |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Humansicherheit weitgehend unbekannt (nur Pilotdaten). Graumarkt-Ware ist häufig verunreinigt (Literatur: 12–58 % der Supplemente kontaminiert).
Angiogenese-Förderung ist auch tumorbiologisch relevant.
Profisport (WADA-verboten); Vorsicht bei aktiver Tumorerkrankung.
- randomisierte kontrollierte Humanstudien
- orale Bioverfügbarkeit/Stabilität
- Langzeitsicherheit
- Vasireddi N et al. (2025). Healing or Hype? Systematic Review of BPC-157 in Orthopedic Sports Medicine. HSS J / AJSM. · 10.1177/15563316251355551
- Narrative Review: BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025;18(12):611–619. · 10.1007/s12178-025-09990-7
- Lee E et al. (2024). BPC-157 in interstitial cystitis: pilot. Altern Ther Health Med 30:12–17. · PMID 40131143 (IV-Pilot)
Was ist BPC-157?
Eines der meistdiskutierten „Heilpeptide“ mit über 100 präklinischen Studien zu Sehnen-, Band-, Muskel- und Darmheilung – aber bis heute praktisch ohne kontrollierte Humanstudien. Die Kluft zwischen Tierdaten und Humanbeleg ist hier das zentrale Thema.
Wie wirkt BPC-157?
Steigert die Expression des Wachstumshormon-Rezeptors in Fibroblasten und aktiviert VEGFR2/NO-abhängige Angiogenese; moduliert Wachstumsfaktoren (FAK-Paxillin, EGR-1), senkt inflammatorische Zytokine und stabilisiert die gastrointestinale Mukosa. Im Tier zudem Hinweise auf Modulation des Dopamin- …
Wie gut ist BPC-157 belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 7 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist BPC-157 in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel – weltweit nirgends zugelassen. FDA: 2023 als Bulk-Substanz in Kategorie 2 eingestuft (nicht zur Rezeptur-Herstellung zugelassen). WADA-verboten (S0, seit 2022). Keine abgeschlossene randomisierte Humanstudie. Im Juli 2026 wurde BPC-157 zudem im FDA-Beratungsausschuss …
Welche Nebenwirkungen sind für BPC-157 bekannt?
Humansicherheit weitgehend unbekannt (nur Pilotdaten). Graumarkt-Ware ist häufig verunreinigt (Literatur: 12–58 % der Supplemente kontaminiert).
BPC-157 wird hier eingeordnet: Peptide für Regeneration und Heilung — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten