Thymosin Beta-4 (TB4)
Aktin-sequestrierendes Protein (43 AS)
Auch bekannt als: Timbetasin, TMSB4X
Körpereigenes, in vielen Geweben hoch konzentriertes Peptid und Hauptregulator von Aktin. Fördert Zellmigration, Angiogenese und Gewebereparatur – das vollständige Molekül, von dem TB-500 nur ein Fragment ist.
moderat
Sequestriert G-Aktin und reguliert die Aktin-Polymerisation; fördert Zellmigration, Differenzierung, Angiogenese und antiinflammatorische/regenerative Prozesse. Untersucht für Wundheilung sowie Herz-, Hirn- und Nervengewebe.
Regenerative Peptide fördern Gewebeheilung, Angiogenese und Umbau der extrazellulären Matrix. Das adressiert eher den funktionellen Verlust von Reparatur- und Regenerationskapazität im Alter als einen klassischen Lebensspannen-Mechanismus – mechanistisch plausibel als Healthspan-Faktor.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Trockenes Auge (topisch) · Human – zwei Phase-2-RCTsmoderat
- Wundheilung Haut (topisch) · Humanbegrenzt
- Herz / ZNS · Tierpräklinisch
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Schweres trockenes Auge – Sosne et al., Cornea 2015 (PMID 25826322) | 9 | RCT, multizentrisch, doppelt maskiert, placebokontrolliert | 28 Tage + 28 Tage Nachbeobachtung | Beschwerden (OSDI), Hornhautanfärbung | signifikante Verbesserung von Symptomen und Befund gegenüber Vehikel (topische Augentropfen 0,1 %) | sehr kleine Fallzahl (n = 9) |
| Trockenes Auge (CAE-Modell) – Phase 2 (PMID 26056426) | 72 | RCT, einzentrisch, doppelt maskiert, placebokontrolliert | 28 Tage | Augenbeschwerden, Hornhautanfärbung | signifikante Verbesserung der zentralen Hornhautanfärbung (p = 0,0075) | Surrogat-/Provokationsmodell, kurze Dauer |
| Phase-2-Studien Ulkus/Epidermolysis bullosa (RegeneRx) | — | RCT | — | Ulkus-/Wundheilung | frühe Hinweise auf Wirksamkeit, gut verträglich; Phase-2-Studie zu Druckulzera verfehlte statistische Signifikanz | frühe Phase, kleine Kohorten |
| Modell | Dosis (Studie) | Dauer | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| MI-/Schlaganfall-Modelle | — | — | verbesserte Gewebereparatur, Angiogenese |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
in Studien gut verträglich.
Angiogenese/Migration auch tumorrelevant.
aktive Tumorerkrankung (Vorsicht).
- große Phase-3-Studien
- kardiale/neurologische Indikationen
- Sosne G et al. Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Cornea 2015. PMID 25826322.
- Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: randomized, placebo-controlled Phase II (CAE-Modell). PMID 26056426.
- Goldstein AL u. a. – Thymosin β4 (timbetasin), Gewebereparatur; RegeneRx-Studienprogramm. · Review
Was ist Thymosin Beta-4 (TB4)?
Körpereigenes, in vielen Geweben hoch konzentriertes Peptid und Hauptregulator von Aktin. Fördert Zellmigration, Angiogenese und Gewebereparatur – das vollständige Molekül, von dem TB-500 nur ein Fragment ist.
Wie wirkt Thymosin Beta-4 (TB4)?
Sequestriert G-Aktin und reguliert die Aktin-Polymerisation; fördert Zellmigration, Differenzierung, Angiogenese und antiinflammatorische/regenerative Prozesse. Untersucht für Wundheilung sowie Herz-, Hirn- und Nervengewebe.
Wie gut ist Thymosin Beta-4 (TB4) belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 3 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist Thymosin Beta-4 (TB4) in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; in klinischer Entwicklung. Das eigentliche „Original“ hinter dem Fragment TB-500.
Welche Nebenwirkungen sind für Thymosin Beta-4 (TB4) bekannt?
in Studien gut verträglich.
Thymosin Beta-4 (TB4) wird hier eingeordnet: Peptide für Regeneration und Heilung — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten