PEPTIDBIBEL

Wachstumshormon-Sekretagoga

Tabimorelin

Oraler GHS (modifiziertes Peptid)

Auch bekannt als: NN-703

Einer der ersten oral aktiven GH-Sekretagoga. Steigerte GH/IGF-1, der klinische Nutzen bei Erwachsenen-GHD blieb aber begrenzt, zudem CYP3A4-Hemmung.

begrenzt

Steckbrief
Typ
oral aktives, peptidartiges GHS
Rezeptor
GHSR
Applikation
oral
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; Entwicklung eingestellt.
Wirkmechanismus

GHSR-Agonist; erhöht GH und IGF-1, mit kleineren transienten Anstiegen von ACTH, Cortisol und Prolaktin. Wirkt als CYP3A4-Inhibitor (Interaktionsrisiko).

GHSRGH / IGF-1
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

GH-Sekretagoga heben die GH/IGF-1-Achse – das greift direkt in die Nährstoff-Sensorik ein, ist für die Lebensspanne aber zweischneidig: In der Longevity-Forschung ist eher eine gedämpfte GH/IGF-1-Signalgebung (z. B. Laron-Syndrom, Ames-Zwergmäuse) mit längerem Leben verknüpft. Mechanistisch plausibel sind Healthspan-Effekte über Körperzusammensetzung, Regeneration und Schlaf – eine Lebensverlängerung gerade nicht.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • GH-/IGF-1-Anstieg · Humanbegrenzt
  • Klinischer Nutzen (GHD) · Humanpräklinisch
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Frühe klinische StudienRCTGH/IGF-1Anstiege belegt, klinischer Nutzen nur bei schwerem GHD; CYP3A4-HemmungEntwicklung gestoppt
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

oraler Muskel-/Anti-Aging-GH-Boost (historischer Claim)
Dosen aus Studien — reine Referenz
In Studien oral; keine zugelassene Anwendung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

Arzneimittelinteraktionen über CYP3A4.

Theoretische Risiken

GH-vermittelte Effekte.

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
Quellen
  • Profil zu Tabimorelin (NN-703), oraler GH-Sekretagoge. · Review
Häufige Fragen
Was ist Tabimorelin?

Einer der ersten oral aktiven GH-Sekretagoga. Steigerte GH/IGF-1, der klinische Nutzen bei Erwachsenen-GHD blieb aber begrenzt, zudem CYP3A4-Hemmung.

Wie wirkt Tabimorelin?

GHSR-Agonist; erhöht GH und IGF-1, mit kleineren transienten Anstiegen von ACTH, Cortisol und Prolaktin. Wirkt als CYP3A4-Inhibitor (Interaktionsrisiko).

Wie gut ist Tabimorelin belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist Tabimorelin in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; Entwicklung eingestellt.

Welche Nebenwirkungen sind für Tabimorelin bekannt?

Arzneimittelinteraktionen über CYP3A4.

Im Themenüberblick

Tabimorelin wird hier eingeordnet: Peptide für Muskelaufbau — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten