CJC-1295
Langwirksames GHRH-Analogon
Auch bekannt als: DAC:GRF, CJC-1295 mit DAC
GHRH-Analogon mit DAC-Modifikation, die durch Albuminbindung die Halbwertszeit auf mehrere Tage verlängert. Erzeugt einen anhaltenden GH-/IGF-1-Anstieg; oft mit Ipamorelin kombiniert.
moderat
Aktiviert den GHRH-Rezeptor mit verlängerter Wirkdauer. Pharmakokinetik-Studien am Menschen zeigten erhöhte GH-/IGF-1-Spiegel über mehrere Tage. Die DAC-freie Variante (Mod-GRF 1-29) hat eine deutlich kürzere Halbwertszeit (~30 min) und ein pulsatileres Profil.
GH-Sekretagoga heben die GH/IGF-1-Achse – das greift direkt in die Nährstoff-Sensorik ein, ist für die Lebensspanne aber zweischneidig: In der Longevity-Forschung ist eher eine gedämpfte GH/IGF-1-Signalgebung (z. B. Laron-Syndrom, Ames-Zwergmäuse) mit längerem Leben verknüpft. Mechanistisch plausibel sind Healthspan-Effekte über Körperzusammensetzung, Regeneration und Schlaf – eine Lebensverlängerung gerade nicht.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- GH-/IGF-1-Anstieg (Surrogat) · Human – RCT, doppelblindmoderat
- Körperzusammensetzung · — nie am Menschen gezeigtkeine Daten
- Klinischer Nutzen (Endpunkte) · — einzige Phase 2 abgebrochenkeine Daten
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Teichman et al., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683) | 21 Gesunde (21–61 J.) | zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Dosis-Eskalationsstudien | 28 bzw. 49 Tage | GH- und IGF-1-Spiegel, Pharmakokinetik, Sicherheit | dosisabhängig 2- bis 10-facher GH-Anstieg über ≥ 6 Tage; IGF-1 1,5- bis 3-fach über 9–11 Tage | reine Surrogat-Endpunkte — kein klinischer Nutzen gemessen |
| Ionescu & Frohman, JCEM 2006 | — | PK-Studie | — | GH/IGF-1-Pulsatilität | pulsatile GH-Freisetzung bleibt unter Dauerstimulation erhalten | kleine Fallzahl, Surrogat-Endpunkte |
| Phase-2-Studie HIV-Lipodystrophie NCT00267527 (ConjuChem) | 192 | multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert | auf 12 Wochen angelegt | viszerales Fett, Sicherheit | Studie am 17. Juli 2006 nach dem Tod eines Teilnehmers (Herzinfarkt rund 3 Stunden nach der 11. Dosis) abgebrochen; der behandelnde Arzt führte den Fall auf eine vorbestehende, symptomlose koronare Herzkrankheit zurück, ein ursächlicher Zusammenhang wurde nie geklärt. ConjuChem stellte die Entwicklung daraufhin dauerhaft ein — Wirksamkeitsdaten wurden nie veröffentlicht. | vorzeitig abgebrochen, keine Ergebnisse publiziert |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
bei hohen Dosen Hypoglykämie, Gelenkschmerzen, Wassereinlagerung. Im einzigen Phase-2-Programm kam es zu einem Todesfall (Herzinfarkt), dessen Zusammenhang mit der Substanz nie geklärt wurde — die Entwicklung wurde daraufhin eingestellt.
unkontrollierter Dauer-GH-Anstieg; die DAC-Variante hält Tage an und lässt sich nach der Injektion nicht mehr abstellen. Diskutiert wurden zudem Immunogenität und vasodilatatorische Effekte.
Tumorerkrankung, Diabetes, kardiovaskuläre Vorerkrankung (Vorsicht).
- Langzeitsicherheit der Dauerwirkung
- klinische Endpunkte jenseits PK
- Teichman SL et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab 2006. PMID 16352683. · 10.1210/jc.2005-1536
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile GH secretion with CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. · 10.1210/jc.2006-1702
- ClinicalTrials.gov NCT00267527 (ConjuChem, Phase 2, HIV-Lipodystrophie) — Status: Terminated.
- aidsmap: Lipodystrophy study halted after patient death (Juli 2006).
Was ist CJC-1295?
GHRH-Analogon mit DAC-Modifikation, die durch Albuminbindung die Halbwertszeit auf mehrere Tage verlängert. Erzeugt einen anhaltenden GH-/IGF-1-Anstieg; oft mit Ipamorelin kombiniert.
Wie wirkt CJC-1295?
Aktiviert den GHRH-Rezeptor mit verlängerter Wirkdauer. Pharmakokinetik-Studien am Menschen zeigten erhöhte GH-/IGF-1-Spiegel über mehrere Tage. Die DAC-freie Variante (Mod-GRF 1-29) hat eine deutlich kürzere Halbwertszeit (~30 min) und ein pulsatileres Profil.
Wie gut ist CJC-1295 belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 3 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist CJC-1295 in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; experimentell. In den USA 2023 von der FDA in die 503A Category 2 eingestuft.
Welche Nebenwirkungen sind für CJC-1295 bekannt?
bei hohen Dosen Hypoglykämie, Gelenkschmerzen, Wassereinlagerung. Im einzigen Phase-2-Programm kam es zu einem Todesfall (Herzinfarkt), dessen Zusammenhang mit der Substanz nie geklärt wurde — die Entwicklung wurde daraufhin eingestellt.
CJC-1295 wird hier eingeordnet: Peptide für Muskelaufbau — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten