PEPTIDBIBEL

Experimentelle & seltene Moleküle

SP16

Serpin-abgeleitetes LRP1-Agonist-Peptid

Serpin-abgeleitetes Peptid, das als LRP1-Agonist wirkt und Entzündung dämpft – untersucht u. a. zur Begrenzung von Gewebeschäden nach Herzinfarkt und bei entzündlichen Erkrankungen.

präklinisch

Steckbrief
Aufbau
von Alpha-1-Antitrypsin abgeleitetes Peptid
Ziel
LRP1 (LDL-Rezeptor-verwandtes Protein 1)
Applikation
experimentell
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; präklinisch/frühe Entwicklung.
Wirkmechanismus

Aktiviert LRP1-Signalwege → antiinflammatorische, gewebeschützende Effekte (Dämpfung von NF-κB/Inflammasom-Antworten) in Modellen von Ischämie/Reperfusion und Entzündung.

LRP1-AgonismusantiinflammatorischGewebeschutz
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Experimentelle Peptide ohne gefestigtes Wirkprofil – ein belastbarer Anti-Aging-Mechanismus lässt sich hier nicht seriös ableiten. Etwaige Bezüge bleiben spekulativ, bis mechanistische und klinische Daten vorliegen.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Entzündung / Gewebeschutz · Tierpräklinisch
  • Wirksamkeit beim Menschen · —keine Daten
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Entzündungs-/Herzschutz (präklinisch)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Nur in Forschungsmodellen.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

wenig Daten.

Theoretische Risiken

unbekannt.

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
  • Humanstudien
  • Indikationsschwerpunkt
Quellen
  • Präklinische Arbeiten zu SP16 (Serpin-/LRP1-Agonist-Peptid). · Review
Häufige Fragen
Was ist SP16?

Serpin-abgeleitetes Peptid, das als LRP1-Agonist wirkt und Entzündung dämpft – untersucht u. a. zur Begrenzung von Gewebeschäden nach Herzinfarkt und bei entzündlichen Erkrankungen.

Wie wirkt SP16?

Aktiviert LRP1-Signalwege → antiinflammatorische, gewebeschützende Effekte (Dämpfung von NF-κB/Inflammasom-Antworten) in Modellen von Ischämie/Reperfusion und Entzündung.

Wie gut ist SP16 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Belastbare Humanstudien fehlen bislang.

Ist SP16 in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; präklinisch/frühe Entwicklung.

Welche Nebenwirkungen sind für SP16 bekannt?

wenig Daten.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten