PEPTIDBIBEL

Kognitive Peptide

PE-22-28

Spadin-Analogon (TREK-1-Blocker)

Auch bekannt als: Spadin-Derivat

Kurzes Peptid, das den Kaliumkanal TREK-1 blockiert – ein Mechanismus, der mit schneller antidepressiver Wirkung assoziiert ist. Bislang nur Tier-/Zelldaten.

präklinisch

Steckbrief
Basis
von Spadin abgeleitet (Sortilin/Neurotensin-Propeptid)
Ziel
TREK-1 (K2P-Kaliumkanal)
Applikation
s.c. (Forschung)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; präklinisch (Antidepressivum-Kandidat).
Wirkmechanismus

Blockiert TREK-1 (TWIK-related K⁺ channel), was die serotonerge Neurotransmission und Neuroplastizität (BDNF) fördert. Konzipiert als stabileres, potenteres Spadin-Derivat.

TREK-1-BlockadeSerotonerge ÜbertragungBDNF
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Kognitive/neurotrophe Peptide wirken über BDNF und neuroprotektive Signalwege. Relevanz vor allem für den Erhalt kognitiver Funktion (Proteostase im ZNS, interzelluläre Signalgebung), nicht für die Lebensspanne – plausibel als Beitrag zum „kognitiven Healthspan“.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Antidepressive Wirkung · Tierpräklinisch
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

schnell wirkendes AntidepressivumNeuroplastizität/Stimmung
Dosen aus Studien — reine Referenz
Nur in Forschungsmodellen.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

wenig Daten.

Theoretische Risiken

kardiale/neuronale Effekte über TREK-1 unklar.

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
  • Humanstudien
  • Selektivität & Sicherheit der TREK-1-Blockade
Quellen
  • Mazella J, Borsotto M. et al. – Spadin / TREK-1 als antidepressives Target. · Review
Häufige Fragen
Was ist PE-22-28?

Kurzes Peptid, das den Kaliumkanal TREK-1 blockiert – ein Mechanismus, der mit schneller antidepressiver Wirkung assoziiert ist. Bislang nur Tier-/Zelldaten.

Wie wirkt PE-22-28?

Blockiert TREK-1 (TWIK-related K⁺ channel), was die serotonerge Neurotransmission und Neuroplastizität (BDNF) fördert. Konzipiert als stabileres, potenteres Spadin-Derivat.

Wie gut ist PE-22-28 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Belastbare Humanstudien fehlen bislang.

Ist PE-22-28 in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; präklinisch (Antidepressivum-Kandidat).

Welche Nebenwirkungen sind für PE-22-28 bekannt?

wenig Daten.

Im Themenüberblick

PE-22-28 wird hier eingeordnet: Peptide für Kognition und Fokus — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten