BT1718
Bicyclisches Peptid-Toxin-Konjugat (BDC)
Auch bekannt als: Bicycle Toxin Conjugate
Bicyclisches Peptid-Wirkstoff-Konjugat, das den in vielen soliden Tumoren überexprimierten Marker MT1-MMP ansteuert und ein Zellgift (DM1) gezielt freisetzt – wie ein „Mini-Antikörper“-Konjugat mit besserer Gewebepenetration.
präklinisch
Der bicyclische Peptidanteil bindet MT1-MMP (MMP14) auf Tumorzellen; über einen Linker wird der Mikrotubuli-Hemmer DM1 (Maytansinoid) freigesetzt → Zelltod. Kleines Molekulargewicht → bessere Tumorpenetration als Antikörper-Konjugate.
Onkologisch orientierte Peptide zielen auf Tumor- und Proliferationsbiologie. Da Krebs eine zentrale Alterskrankheit ist, besteht ein indirekter Bezug (zelluläre Seneszenz, genomische Instabilität); ein eigenständiger „Verjüngungs“-Mechanismus ist damit nicht gemeint.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Antitumor (Phase 1/2a) · Humanpräklinisch
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1/2a, solide Tumoren (NCT03486730) | — | Dosiseskalation | Zyklen | Sicherheit, PK, Ansprechen | Sicherheit/PK evaluiert, frühe Aktivitätssignale | frühe Phase |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Payload-typische Toxizität (DM1).
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- Wirksamkeit in Zieltumoren
- therapeutisches Fenster
- Bicycle Therapeutics – BT1718 (MT1-MMP-DM1-Konjugat), Phase 1/2a (Cancer Research UK). · Trials
Was ist BT1718?
Bicyclisches Peptid-Wirkstoff-Konjugat, das den in vielen soliden Tumoren überexprimierten Marker MT1-MMP ansteuert und ein Zellgift (DM1) gezielt freisetzt – wie ein „Mini-Antikörper“-Konjugat mit besserer Gewebepenetration.
Wie wirkt BT1718?
Der bicyclische Peptidanteil bindet MT1-MMP (MMP14) auf Tumorzellen; über einen Linker wird der Mikrotubuli-Hemmer DM1 (Maytansinoid) freigesetzt → Zelltod. Kleines Molekulargewicht → bessere Tumorpenetration als Antikörper-Konjugate.
Wie gut ist BT1718 belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist BT1718 in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase 1/2a (solide Tumoren, Cancer Research UK).
Welche Nebenwirkungen sind für BT1718 bekannt?
Payload-typische Toxizität (DM1).
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten