Adrenomedullin
Vasodilatatorisches Peptid (52 AS)
Auch bekannt als: ADM
Körpereigenes, stark gefäßerweiterndes Peptid mit Rolle für die Gefäßintegrität. Wichtiger Biomarker (MR-proADM) bei Sepsis/Herzinsuffizienz; therapeutische Ansätze zielen auf Stabilisierung der Endothelbarriere.
moderat
Aktiviert CLR/RAMP-Rezeptoren → cAMP/NO-vermittelte Vasodilatation, Stabilisierung der Endothelbarriere, antiinflammatorisch. In Sepsis dysreguliert; ein Antikörper (Adrecizumab) zielt auf die Modulation.
Kardiovaskulär wirksame Peptide adressieren Fibrose, Gefäßfunktion und Entzündung – Prozesse, die mit dem Altern des Herz-Kreislauf-Systems verflochten sind. Plausibel als Healthspan-Beitrag (Gefäß-/Herzalterung), nicht als globaler Lebensspannen-Mechanismus.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Biomarker (Sepsis/HF) · Humanmoderat
- Therapie (Modulation) · Humanpräklinisch
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Biomarker-/Frühphasenstudien | — | klinisch | — | MR-proADM, Hämodynamik | etablierter prognostischer Biomarker; Therapieansätze in Erprobung | Therapienutzen offen |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Hypotonie bei Infusion möglich.
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- therapeutischer Nutzen der Modulation
- Endpunkte bei Sepsis
- Übersichtsliteratur zu Adrenomedullin (CGRP-Familie) und MR-proADM-Biomarker. · Review
Was ist Adrenomedullin?
Körpereigenes, stark gefäßerweiterndes Peptid mit Rolle für die Gefäßintegrität. Wichtiger Biomarker (MR-proADM) bei Sepsis/Herzinsuffizienz; therapeutische Ansätze zielen auf Stabilisierung der Endothelbarriere.
Wie wirkt Adrenomedullin?
Aktiviert CLR/RAMP-Rezeptoren → cAMP/NO-vermittelte Vasodilatation, Stabilisierung der Endothelbarriere, antiinflammatorisch. In Sepsis dysreguliert; ein Antikörper (Adrecizumab) zielt auf die Modulation.
Wie gut ist Adrenomedullin belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist Adrenomedullin in Österreich und der EU zugelassen?
Kein breit zugelassenes Therapeutikum; etablierter Biomarker, in klinischer Erprobung (u. a. Sepsis, Herzinsuffizienz).
Welche Nebenwirkungen sind für Adrenomedullin bekannt?
Hypotonie bei Infusion möglich.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten