Chelohart (A-14)
Khavinson-Cytomax (Organ-Peptidkomplex)
Auch bekannt als: Herz-Peptid (Cytomax)
Organspezifischer Peptidkomplex (Cytomax) aus Herzmuskelgewebe. Beworben zur Unterstützung und „Verjüngung“ des Zielorgans über eine postulierte gewebespezifische Genregulation – unabhängige Wirksamkeitsbelege fehlen.
präklinisch
Postuliert: kurze, organspezifische Peptide regulieren die Genexpression im Zielgewebe (Herz) und sollen dessen Funktion und Reparatur fördern. Mechanistisch nur teilweise und überwiegend gruppenintern belegt.
Die Khavinson-Bioregulatoren postulieren eine gewebespezifische Regulation der Genexpression durch kurze Peptide (teils mit DNA-Bindung) – das würde epigenetische und genomische Kennzeichen berühren. Eine kohärente Hypothese, deren Evidenz jedoch fast ausschließlich aus der Khavinson-Gruppe stammt und kaum unabhängig (westliche RCTs) repliziert ist: mechanistisch plausibel, klinisch unbelegt.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Herz-Funktion (RU-Daten) · Tierpräklinisch
- Unabhängige Bestätigung · —keine Daten
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
als gut verträglich beworben; unabhängige Sicherheitsdaten fehlen.
Standardisierung und Reinheit von Organextrakten.
—
- unabhängige Studien
- Sequenz und Wirkmechanismus
- Anisimov VN, Khavinson VK (2009). Peptide bioregulation of aging. Biogerontology 10(6):635–649. · 10.1007/s10522-009-9249-8
Was ist Chelohart (A-14)?
Organspezifischer Peptidkomplex (Cytomax) aus Herzmuskelgewebe. Beworben zur Unterstützung und „Verjüngung“ des Zielorgans über eine postulierte gewebespezifische Genregulation – unabhängige Wirksamkeitsbelege fehlen.
Wie wirkt Chelohart (A-14)?
Postuliert: kurze, organspezifische Peptide regulieren die Genexpression im Zielgewebe (Herz) und sollen dessen Funktion und Reparatur fördern. Mechanistisch nur teilweise und überwiegend gruppenintern belegt.
Wie gut ist Chelohart (A-14) belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Belastbare Humanstudien fehlen bislang.
Ist Chelohart (A-14) in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; als Nahrungsergänzung/Peptid-Bioregulator vermarktet (v. a. Russland/Online-Handel). Evidenz fast ausschließlich aus der Khavinson-Gruppe; keine unabhängigen westlichen RCTs.
Welche Nebenwirkungen sind für Chelohart (A-14) bekannt?
als gut verträglich beworben; unabhängige Sicherheitsdaten fehlen.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten